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脊髓小脑性共济失调的发病原因有哪些?

脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调的病因是什么?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    脊髓小脑性共济失调的病因较为复杂,主要包括遗传因素、基因突变、环境因素、免疫因素以及其他未知因素等。 1.遗传因素:多数脊髓小脑性共济失调是由遗传导致的,常见的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 2.基因突变:某些特定基因的突变,如 SCA1、SCA2、SCA3 等基因的突变,可引发该病。 3.环境因素:长期暴露于某些化学物质、重金属,或受到病毒感染等,可能增加患病风险。 4.免疫因素:自身免疫系统异常,可能攻击神经系统,导致共济失调症状。 5.其他未知因素:部分患者的病因目前尚不明确,仍需进一步研究。 总之,脊髓小脑性共济失调的病因多样,且部分病因尚未完全明确。对于有家族病史或出现相关症状的人群,应及时就医,进行基因检测和相关检查,以便早期诊断和治疗。

    2024-10-09 05:14
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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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