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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病 A）、凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：包括补充凝血因子、预防出血、处理出血等。常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子浓缩剂等。治疗需遵循医嘱。 5.预后：如果能得到及时有效的治疗，患者可正常生活，但仍需注意预防出血。 血友病虽然目前无法根治，但通过规范治疗和预防，可以有效控制病情，提高生活质量。患者应定期复查，遵循医生建议。
2024-10-08 19:04
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就医问药
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