-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症,手术治疗是其治疗方法之一,但并非适用于所有患者。手术的可行性取决于多种因素,如患者的具体病情、年龄、身体状况等。 1. 病情评估:需详细评估患者的激素水平、肾上腺和性腺的发育情况,以确定手术是否能改善症状。 2. 年龄因素:年龄较小的患者可能需要等待身体发育更成熟再考虑手术。 3. 身体状况:若患者存在其他严重的基础疾病,可能无法耐受手术。 4. 治疗目标:如果药物治疗能有效控制症状,手术可能并非首选。 5. 手术风险:手术可能带来出血、感染等并发症风险。 总之,对于 17α羟化酶缺乏综合征患者,是否进行手术治疗需要综合多方面因素权衡利弊,由专业医生做出决策。
2024-10-08 11:50
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
-
17α羟化酶缺乏综合征能否手术,主要根据自身病情,结合主治医师的诊断考虑。
2024-10-08 23:22
-