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噬血细胞综合征的严重性如何

噬血细胞综合征

噬血细胞综合征的严重性如何

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    詹昱 副主任医师

    广州市第十二人民医院

    三级

    血液内科

    噬血细胞综合征较为严重,其成因复杂,包括遗传、感染、肿瘤等。治疗有一定难度,且预后因人而异。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
    1.病因:原发性属遗传病,继发性与感染、肿瘤相关。
    2.症状:发热、肝脾肿大、血细胞减少等。
    3.诊断:依靠血常规、骨髓穿刺等检查。
    4.治疗:多采用化疗、免疫治疗等。常用药有环孢素、依托泊苷、地塞米松。
    5.预后:部分患者可治愈,部分病情凶险,预后不良。
    噬血细胞综合征严重,需早诊断早治疗,患者应积极配合医生。

    2015-08-05 15:39
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,嗜血细胞综合症患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋。血小板常减低。

    2015-08-05 15:30
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什么是噬血细胞综合征?   噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome)办称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以发热、肝脾大和全血细胞减少为特征的综合征。组织学特征为组织细胞/巨噬细胞过度增生和活化。本综合征分为两大类,一类为原发性或家族性;另一类为继发性,前者可为遗传性疾病,后者可由感染或肿瘤所致。遗传性HPS的死亡率极高,如果诊断后未经治疗者其中位生存期仅8个月。继发性比原发性HPS的发病率高得多,两者临床经过和预后均不同。 查看全文»

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