-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
-
遗传性椭圆形红细胞增多症的病因主要包括膜蛋白异常、红细胞膜骨架蛋白基因突变、遗传因素、红细胞代谢异常以及环境因素等。 1. 膜蛋白异常：如血影蛋白、锚蛋白等膜蛋白的结构或功能缺陷，影响红细胞的形态和稳定性。 2. 红细胞膜骨架蛋白基因突变：如α-血影蛋白、β-血影蛋白等基因发生突变，导致红细胞膜骨架结构异常。 3. 遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族遗传倾向明显。 4. 红细胞代谢异常：某些酶的缺乏或活性异常，影响红细胞的正常代谢和形态。 5. 环境因素：长期接触某些化学物质、药物或感染等，可能诱发或加重病情。 总之，遗传性椭圆形红细胞增多症是一种由多种因素共同作用导致的疾病。明确病因对于诊断和治疗具有重要意义。
2024-10-07 16:05
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王印杰 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
普通型HE多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，SAO，HPP为常染色体遗传病。
2024-10-08 02:59
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
