-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
侯元婕 副主任医师
广州中医药大学惠州医院
三级甲等
儿科
-
糖原累积病Ib型是一种罕见的遗传代谢性疾病,患者常出现多种症状。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
2015-08-02 09:15
1.低血糖:常有空腹低血糖表现,如头晕、乏力、心慌等。
2.生长迟缓:身高、体重增长缓慢,比同龄人瘦小。
3.肝脏肿大:肝脏明显增大,可在腹部触摸到。
4.反复感染:容易发生呼吸道、肠道等部位的感染。
5.出血倾向:如鼻出血、牙龈出血等。
6.肠道问题:可能有腹泻、腹胀等消化功能紊乱症状。
糖原累积病Ib型症状多样,若发现相关症状,应及时就医检查诊断。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
-
此型病儿病情严重程度差异甚大。大多数隐袭起病,出生时即有肝大,触诊质地坚实,表面光滑,无触痛,无黄疸,脾不肿大。一般婴儿期除肝大外,其他表现往往不明显。严重病例则可在新生儿期即发生脱水、酸中毒。
2015-08-02 08:48
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
-
你好,大多数隐袭起病,出生时即有肝大,触诊质地坚实,表面光滑,无触痛,无黄疸,脾不肿大。一般婴儿期除肝大外,其他表现往往不明显。严重病例则可在新生儿期即发生脱水、酸中毒症状。
2015-08-02 09:40
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是糖原累积症? 糖原代谢病以往称为糖原积累症(glycogen storage disease,glycogenosis.GSD),是由先天性酶缺陷致使糖原浓度或结构异常而引起的糖原代谢紊乱性疾病。糖原的合成与分解经过较复杂的化学变化过程,需要多种酶的参与。不同酶的缺陷可导致不同类型的糖原代谢病。除Ⅷ、Ⅸ型为Ⅹ连锁隐性遗传外,其他为常染色体隐性遗传。发病率约为1/20000~1/25000。 查看全文»