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王印杰 医师
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B 甲基丁烯酰甘氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于基因突变导致代谢通路异常。其症状表现多样,诊断复杂,治疗具有挑战性。 1. 病因:通常由基因突变引起,影响了体内特定的代谢酶活性。 2. 症状:患者可能出现发育迟缓、智力障碍、神经系统异常等症状。 3. 诊断:通过尿液检测、基因检测等方法来明确诊断。 4. 治疗:目前主要是对症治疗,如营养支持、康复训练等。 5. 预后:病情严重程度不同,预后也有所差异,部分患者预后较差。 总之,B 甲基丁烯酰甘氨酸尿症是一种复杂且严重的疾病,需要早期诊断和综合治疗,以提高患者的生活质量。
2024-10-08 19:38
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谷印亮 医师
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理疗科
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尿的特异臭味(猫尿样)可作为诊断线索,确诊需通过气相色谱分析证实尿中有β-甲基巴豆酰甘氨酸和β-羟基异戊酸排泄量增加。
2024-10-09 03:52
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