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新生儿先天性巨结肠怎样有效治疗?

运动神经元病

新生儿先天性巨结肠怎样有效治疗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    周伟 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    新生儿科-NICU

    先天性巨结肠是一种肠道发育异常疾病,治疗方法包括保守治疗、手术治疗、中医辅助治疗及术后康复训练等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
    1.保守治疗:注意保暖,培养良好排便习惯,可用乳果糖、开塞露、聚乙二醇等促进排便。
    2.手术治疗:保守治疗不佳时采用,需预防术后并发症。
    3.中医辅助:如针灸、中药调理。
    4.术后训练:排便不畅时可在医生指导下进行生物反馈训练。
    5.日常护理:合理喂养,密切观察孩子症状。
    先天性巨结肠需综合治疗,家长要积极配合医生,关注孩子病情变化。

    2015-08-14 19:42
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何甲书 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    运动神经元病主要以西医的方法进行治疗,如甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法这些治疗

    2015-08-14 19:32
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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