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回答1
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邓国宝 主任医师
韶关市第一人民医院
三级甲等
内分泌科
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脯肽酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，根治存在较大难度。其发病与遗传因素密切相关，会影响身体多个系统。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2015-08-17 10:52
1.疾病原理：由于基因突变导致脯肽酶生成不足或功能缺陷，引起一系列症状。
2.症状表现：包括皮肤问题、神经系统异常、免疫系统功能紊乱等。
3.诊断方法：通常通过血液检测脯肽酶水平、基因检测等明确诊断。
4.治疗手段：目前主要是对症治疗，如缓解皮肤症状、调节免疫功能等。常用药物有糖皮质激素、免疫调节剂等，但需遵医嘱使用。
5.预后情况：病情轻重程度不同，预后也有所差异。
脯肽酶缺乏症根治不易，但通过积极治疗可改善症状，提高生活质量。
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赵乐翠 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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本病尚无特效治疗。
2015-08-17 10:46
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