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赵乐翠 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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脯肽酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其严重程度因人而异，取决于多种因素，如症状表现、并发症、治疗效果、患者个体差异和病情进展速度等。 1.症状表现：患者可能出现皮肤病变、神经系统症状、关节问题等。轻微症状如皮肤红斑，严重时可有关节畸形。 2.并发症：可能引发感染、器官功能障碍等并发症，增加病情严重程度。 3.治疗效果：若能早期诊断并采取有效治疗，症状可得到一定控制，病情相对较轻；反之则可能加重。 4.患者个体差异：不同患者对疾病的耐受和应对能力不同，影响病情严重程度。 5.病情进展速度：有的患者病情进展缓慢，症状较轻；而有的进展迅速，病情严重。 总体来说，脯肽酶缺乏症的严重程度需要综合多方面因素判断。一旦确诊，应积极配合治疗，改善生活质量。
2024-10-08 13:24
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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您好，脯肽酶缺乏症是挺严重的一个病；可有视觉障碍，鼻中隔缺损，智力发育迟缓。
2024-10-08 23:01
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