颅骨纤维异常增生症是一种骨骼发育异常疾病，表现为颅骨的纤维组织增生和正常骨组织被取代。其发病机制尚不明确，可能与基因突变、内分泌异常等有关。症状包括颅骨畸形、头痛、视力障碍等。治疗方法有药物治疗、手术治疗等。 1.发病机制：可能是基因突变导致成骨细胞分化异常，也可能与内分泌紊乱，如生长激素、甲状腺激素分泌异常相关。 2.症状表现：常见的有颅骨局部隆起或变形，导致容貌改变；压迫神经可引起头痛；若累及视神经，会出现视力下降、视野缺损。 3.诊断方法：主要依靠 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等检查，观察颅骨的形态和结构变化。 4.治疗方式：症状轻微时可先观察，若病情严重，影响生活，可进行手术切除病变组织。药物方面，可使用双膦酸盐类药物如阿仑膦酸钠、唑来膦酸等抑制骨吸收。 5.预后情况：多数患者经治疗后症状可改善，但部分可能复发。 颅骨纤维异常增生症虽然较为少见，但通过及时诊断和合理治疗，能有效控制病情，提高患者生活质量。

颅骨纤维异常增生症是一种有纤维组织替代骨质而引起颅骨增厚，变形的疾病。病变可只累及颅骨，也可同时累及身体其他部位的骨骼。