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回答1
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郑帅 副主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
脊柱骨科
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病变累及面较广,除主要累及锁骨、颅骨以外,尚可存在骨盆骨化不完全,脊柱畸形变扁、附件缺如或隐性脊柱裂等,牙齿以及腕骨、骨钙化缓慢等情况。症状表现主要为头大面小,肩下沉、狭胸,前客、头顶及下颌相对较大,锁骨可部分或完全缺如,通常为对称性。有时合并有肌肉异常,如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。佝偻病所显示的方颅,囟门闭合延迟锥体及骨盆变形有时与该病相似,但前者无锁骨发育障碍,且经抗佝偻病治疗迅速好转。
2015-08-18 16:36
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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先天性颅锁骨发育不全为常染色体显性遗传,佝偻病为维生素D缺乏病
2015-08-18 16:59
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