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肌强直性肌病患者的注意事项有哪些

肌强直性肌病

肌强直性肌病患者的注意事项有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    肌强直性肌病患者在饮食、运动、治疗、心理和生活习惯等方面都有需要注意的地方,包括合理饮食、适度运动、规范治疗、保持良好心态、养成健康生活习惯等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
    1.饮食:早期宜高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素,如食用山药、苡米、莲子心等,禁食辛辣,戒除烟酒。中晚期以半流食和流食为主,少食多餐维持营养及水电解质平衡。
    2.运动:根据自身情况进行适量的有氧运动,如散步、瑜伽等,避免过度劳累和剧烈运动。
    3.治疗:遵医嘱用药,常用药物有苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因胺等。定期复查,监测病情变化。
    4.心理:保持乐观积极的心态,可通过与家人朋友交流、参加社交活动等方式缓解焦虑和抑郁。
    5.生活习惯:保证充足睡眠,避免熬夜。注意保暖,防止受寒。
    总之,肌强直性肌病患者通过注意上述各方面,有助于控制病情,提高生活质量。

    2015-08-31 12:09
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    你好,强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差,有症状者多在45~50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好,寿命不受影响。

    2015-08-31 11:52
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    你好;肌强直性肌病人应经常优质良好的心情;也应注意增加营养,增强体质,病人多吃一些有营养的食品,平时注意休息,多喝水,密切观察。

    2015-09-13 18:15
就医问药

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什么是肌强直性肌病?   肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»

心律不齐 肌肉萎缩
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    上海交通大学医学院附属仁济医院

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    主任医师 教授

    中山大学孙逸仙纪念医院

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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培 / 主任医师

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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