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强直性肌营养不良症有什么临床表现

肌营养不良症

强直性肌营养不良症有什么临床表现

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张润 主治医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    神经外科研究所

    DM的临床症状多种多样,累及多系统,包括肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。发病年龄及起病形式多在30岁以后隐匿起病,男性多于女性,进展缓慢,肌强直在肌萎缩之前数年或同时发生。病情严重程度差异较大,部分患者可无自觉症状,仅在查体时才被发现有异常。
    1.肌肉:DM1患者的临床症状主要是肌无力、肌萎缩、肌强直。肢体远端肌无力明显早于、重于近端,伸肌重于屈肌。疾病早期可出现胫骨前肌无力和足下垂。早期也有面部肌无力表现,但很难被患者察觉。颈肌无力,颈稍前屈也是该病早期体征,表现为患者头部从枕头上抬起困难。萎缩最先累及四肢远端肌肉,尤其是指屈肌,可导致手部失去功能。肢体远端肌萎缩明显早于、重于肢体近端。可有颞肌、咀嚼肌萎缩,颧骨突出,面容瘦长,呈典型“斧头状脸”,胸锁乳突肌萎缩致颈部细长,头前倾,呈“鹅颈”。肌强直症状是肌肉用力收缩后不能正常放松,可影响面肌、舌肌肉,引起说话、咀嚼和吞咽困难。叩击舌肌,大鱼际肌可出现肌球或肌肉凹陷。
    2.心脏:心脏受累症状包括传导阻滞,房扑,房颤等。 William等通过对406名成年DM1患者进行ECG来评估ECG预测心脏突然死亡是否有效,规定ECG严重异常的标准是非窦性心律,PR间期 ≥240m,QRS波≥120m或存在2度/3度房室传导阻滞。结果发现DM1患者有发生心律不齐和突然死亡的高风险。有严重ECG异常和房性心律不齐的患者可预测其有发生突然死亡的危险。
    3.晶状体:以晶状体后囊皮质浑浊为主。裂隙灯检出白内障有助于早期诊断。
    4.内分泌腺:已发现DM1患者具有多种内分泌异常表现,主要是胰岛素抵抗,但很少发现症状明显的糖尿病,男性有前额脱发,睾丸萎缩并生殖能力下降的症状。34名无糖尿病的DM1患者测量其血清瘦素(leptin)即脂肪激素浓度(生理情况下,血清leptin水平与体重指数BMI呈正相关,与睾酮水平呈负相关),发现DM1患者有BMI增加,胰岛素抵抗,血清瘦素浓度增加,但DM1患者没有代谢综合征的其它症状如葡萄糖不耐受,高血压等。男性DM1患者有高水平瘦素可能是由性腺功能减退和血清睾酮含量降低引起。在该研究中发现只有男性DM1患者血清瘦素水平明显升高,而女性DM1患者升高水平轻微。
    5.中枢神经系统相关症状: DM1认知功能损害与CTG重复序列长度之间有关联。被检查的DM1患者执行功能,计算力,注意力,速度,视空间功能,面部表情识别能力得分低于标准值。 CTG重复序列扩增数越大,与上述能力有关的测试得分越低。因此在临床工作中对DM1患者应评估其认知功能缺陷,同时可通过测定CTG重复序列扩增数预测 DM1发生认知功能缺陷的程度。对200名DM1患者进行神经心理学评估发现60%的患者有易疲劳的症状,30%的患者有日间嗜睡(Excessive Daytime Sleepiness)的症状,日间嗜睡的患者更容易疲劳而易疲劳的患者白天更容易嗜睡。数据统计患者易疲劳症状的发生率是日间嗜睡的2倍,但也可能是一些患者因为觉得睡觉是一种性格软弱、缺乏主动性的表现,不愿将其主观感受描述为瞌睡或困倦,而是将其描述为疲劳。因此实际的易疲劳症状发生率可能要低一些。
    6.DM2 患者临床表现与DM1基本相似,只是肌无力和肌萎缩以近端为主,常伴有肌痛,至今无先天起病的报道。

    2015-09-04 22:12
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