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回答1
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孙景波 主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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强直性肌营养不良症和先天性肌强直在发病原因、症状表现、遗传方式、伴随症状及治疗方法等方面存在差异。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2015-08-20 09:02
1.发病原因：强直性肌营养不良症是常染色体显性遗传病，与基因突变有关；先天性肌强直由染色体7q35的氯离子通道基因突变所致。
2.症状表现：前者有肌无力、肌强直和肌萎缩，多系统受累；后者主要是肌强直。
3.遗传方式：前者常染色体显性遗传；后者也为遗传疾病，但遗传特点有所不同。
4.伴随症状：前者常伴白内障等；后者一般无其他多系统症状。
5.治疗方法：两者都无特效疗法，以对症治疗为主，如使用苯妥英钠等缓解肌强直。
总之，这两种疾病有明显不同，诊断时需综合多种因素，以便准确区分和治疗。
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就医问药
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什么是肌营养不良症? 肌营养不良(muscular dystrophy)是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力，或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点，可分为多种类型，其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高，病情最为严重。 查看全文»
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