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回答1
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刘怡潼 主治医师
广东省第二人民医院
三级甲等
生殖医学中心
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睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功能所致。患者虽有Y染色体但因基因缺陷,于胚胎早期(43天以前),睾丸已停止发育,故不能分泌Muller管抑制物(MIS)及睾酮,而呈女性表型。
2015-08-30 18:05
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好,本症呈家族性或散发性,为X连锁隐性或常染色体显性遗传。也有任务本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功能所致。
2015-08-30 17:55
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