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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防都有特定的特点。 1.发病机制：血友病是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或功能缺陷。 2.症状表现：常见的有反复的关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗方式：包括补充凝血因子（如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等）、预防治疗、按需治疗等。 5.预防措施：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。 总之，血友病虽然目前无法根治，但通过规范的治疗和预防措施，可以有效减少出血的发生，提高患者的生活质量。
2024-10-08 20:29
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就医问药
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