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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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多囊肝是一种肝脏的先天性疾病，表现为肝脏内存在多个大小不一的囊肿。其发病与遗传、发育异常、感染、环境、内分泌等因素有关。 1.遗传：多囊肝具有明显的遗传倾向，常与多囊肾同时存在。 2.发育异常：在胚胎发育过程中，胆管发育异常可能导致多囊肝。 3.感染：某些病毒或细菌感染可能影响肝脏细胞，增加患病风险。 4.环境：长期暴露于有毒物质或化学物质的环境中，可能引发多囊肝。 5.内分泌：激素水平失衡，如雌激素水平过高，可能对肝脏产生影响。 总之，多囊肝的发病机制较为复杂。患者需要定期进行肝脏超声等检查，监测病情变化。一旦囊肿较大或出现症状，应及时就医，采取相应的治疗措施。
2024-10-08 21:56
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什么是多囊肝? 多囊肝又叫肝多囊病，属于较罕见的肝脏遗传性疾病。本病是由于胚胎发育不良所致，在胚胎早期，肝内的管道形成时，由于排列失常，造成无数迷管，到胚胎晚期时仍未退化，且逐渐扩张成囊，便形成多发性囊肿，偶尔可见有单个囊肿。约半数多囊肝病儿伴有多囊肾，部分病儿尚可有胰、肺、脾等囊肿。。临床上多数在中年以后发病。囊肿大小不等，直径可从数毫米至数十厘米不等，数目众多，可密集于肝某一叶或全肝。囊壁菲薄，囊液清激透明或呈淡黄色。可伴有多囊肾、多囊胰或多囊脾。这类病尚容易伴有其它畸形，特别是血管瘤，本病如果在婴儿期或儿童期出现症状属常染色体隐性遗传性疾病，成人性多囊肝则属常染色体显性遗传。 查看全文»
