-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
-
多囊肝是一种肝脏的先天性疾病，表现为肝脏内存在多个大小不一的囊肿。治疗方法包括观察随访、药物治疗、穿刺抽液、手术治疗等。 1.观察随访：对于无症状、囊肿较小且无进展的患者，定期进行超声等检查，监测囊肿变化。 2.药物治疗：可使用生长抑素类似物如奥曲肽，能抑制囊液分泌；托伐普坦可调节细胞水通道蛋白，减少囊液生成；熊去氧胆酸有助于改善肝脏功能。但药物效果因人而异，需遵医嘱使用。 3.穿刺抽液：对于较大的囊肿，引起明显症状时，可在超声引导下进行穿刺抽液，减轻压迫。 4.手术治疗：包括囊肿开窗术、肝叶切除术等，适用于病情严重、影响肝脏功能的患者。 5.肝移植：当多囊肝发展至终末期，肝功能衰竭时，肝移植是最后的治疗选择。 多囊肝的治疗需根据患者具体情况选择合适的方法，患者应定期复查，遵循医生建议，在正规医院接受规范治疗。
2024-10-09 07:47
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是多囊肝? 多囊肝又叫肝多囊病，属于较罕见的肝脏遗传性疾病。本病是由于胚胎发育不良所致，在胚胎早期，肝内的管道形成时，由于排列失常，造成无数迷管，到胚胎晚期时仍未退化，且逐渐扩张成囊，便形成多发性囊肿，偶尔可见有单个囊肿。约半数多囊肝病儿伴有多囊肾，部分病儿尚可有胰、肺、脾等囊肿。。临床上多数在中年以后发病。囊肿大小不等，直径可从数毫米至数十厘米不等，数目众多，可密集于肝某一叶或全肝。囊壁菲薄，囊液清激透明或呈淡黄色。可伴有多囊肾、多囊胰或多囊脾。这类病尚容易伴有其它畸形，特别是血管瘤，本病如果在婴儿期或儿童期出现症状属常染色体隐性遗传性疾病，成人性多囊肝则属常染色体显性遗传。 查看全文»
