遗传性神经病主要分为腓骨肌萎缩症、增生性间质性神经病变、遗传性运动感觉神经病、遗传性压力易感性周围神经病、遗传性淀粉样多发性神经病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
1.腓骨肌萎缩症：常染色体显性遗传，儿童中期发病，表现为足下垂与远端肌肉萎缩，伴感觉减退，腱反射消失，神经传导速度减慢。
2.增生性间质性神经病变：常染色体隐性遗传，儿童期发病，进展快，有脱髓鞘与重新髓鞘化，神经变粗，活检显示洋葱球样病变。
3.遗传性运动感觉神经病：多为常染色体显性遗传，症状多样，包括肌肉无力、感觉障碍等。
4.遗传性压力易感性周围神经病：轻微创伤易导致神经麻痹，反复发作。
5.遗传性淀粉样多发性神经病：可有多系统受累，如周围神经、心脏等。
遗传性神经病种类较多，诊断需综合临床表现、家族史、神经电生理检查等。一旦出现相关症状，应及时到正规医院神经内科就诊，明确诊断，以便制定合适的治疗方案。

遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).（遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病）.Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN

遗传性神经病变可分3类：遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).