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回答1
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何连江 副主任医师
天长市汊涧镇中心卫生院
其他
内科
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遗传性神经病中的腓骨肌萎缩症是相当常见的，通常是常染色体显性遗传的疾病，其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病（如Friedreich共济失调），或家族中有这些变性疾病的病史.Ⅰ型病例在儿童中期发病，表现为足下垂与缓慢进展的远端肌肉萎缩，产生典型的"鹤腿".手部小肌肉的萎缩开始较迟.可有手套-袜子型分布区域内振动觉，痛觉与温度觉的减退.腱反射消失.在携带有遗传特性但病情较轻的家族成员中，唯一的体征可能是高足弓与锤状趾.神经传导速度有减慢，远端的潜伏期延长.发生节段性脱髓鞘变化与重新髓鞘化.可能扪及粗大的周围神经.疾病进展缓慢，不影响病人的寿。
2015-09-12 12:56
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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严重的，影响发育，婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显，主要影响肢体远端，有时也可波及躯干。
2015-09-12 12:30
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什么是遗传性神经病? 遗传性神经病是一类经父母亲遗传给子女的神经系统疾病，本病有3种主要类型，它们是遗传性运动神经病，仅影响运动神经；遗传性感觉神经病，仅影响感觉神经；遗传性感觉-运动神经病，同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见，遗传性感觉神经病尤为罕见。 查看全文»
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