遗传性神经病是由遗传因素导致的神经系统疾病，包括发病机制、主要类型、症状表现、诊断方法、治疗手段等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.发病机制：遗传物质异常，影响神经细胞的结构和功能，导致神经传导障碍。
2.主要类型：遗传性运动神经病、遗传性感觉神经病、遗传性感觉-运动神经病。
3.症状表现：运动障碍如肌肉无力、萎缩，感觉异常如麻木、疼痛，或两者兼而有之。
4.诊断方法：神经电生理检查、基因检测、神经系统体格检查等。
5.治疗手段：目前尚无特效疗法，以对症治疗为主，如物理治疗、康复训练，使用神经营养药物如甲钴胺、维生素 B?、腺苷钴胺等。
遗传性神经病虽然治疗困难，但早期诊断、积极干预能在一定程度上延缓病情进展，改善生活质量。患者应保持积极心态，配合治疗。

HMSNⅡ型的发病机理尚不明确。早期的研究结果提示最严重的病变部位在周围神经的远端，病变可能从远端缓慢向近端发展。

遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。