遗传性神经病的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能异常等。常见的有疼痛、感觉缺失、肌无力、出汗异常、腱反射改变等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.感觉障碍：如远端痛温觉缺失，触压觉受累相对较轻，患者可能对温度和疼痛不敏感。
2.疼痛表现：部分患者无疼痛，少数会出现双下肢或肩部针刺样疼痛。
3.运动障碍：常见腓骨肌和胫骨前肌无力，导致足下垂和跨阈步态，也可能有轻微的弓型足。
4.出汗异常：多数患者有无汗或少汗的情况。
5.腱反射变化：腱反射多消失或减低。
6.肌力改变：多数肌力大致正常，少数有肌无力症状。
总之，遗传性神经病症状复杂，个体差异较大。若出现相关症状，应及时就医，进行详细的检查和诊断。

夏科-马里-图思病(也称为腓骨肌萎缩症)，是最常见的遗传性神经病，它影响腓神经，引起小腿肌无力和萎缩，这种病是常染色体显性遗传病。夏科- 马里-图思病的症状取决于这种遗传病的类型。患有Ⅰ型疾病的儿童，在他们孩提时代的中期其双下肢出现乏力，导致足下垂和腓肠肌的萎缩(鹳腿畸形)。以后，手的肌肉也开始萎缩，双手和双足不能感觉痛觉和温度觉减退，病程进展缓慢，且不影响预期寿命。患有Ⅱ型疾病的人，其病情进展更慢，在中年以后出现轻微类似 Ⅰ型的症状。德-索氏病(也称为间质增生性神经病)比夏科-马里-图思病更少见。在儿童时期发病，其特征是双下肢进行性无力和感觉缺失，肌无力比夏科 -马里-图思病进展更快。