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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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磷酸脂酶过少症具有遗传性。其遗传方式较为复杂，涉及多个基因位点的突变。遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1.常染色体显性遗传：如果家族中有成员携带突变基因并表现出病症，其后代有 50%的概率遗传该疾病。 2.常染色体隐性遗传：需要父母双方均携带突变基因，子女才有较大可能患病。 3.基因突变位点：不同的基因突变位点可能导致不同的临床表现和遗传模式。 4.遗传咨询：对于有家族史的人群，进行遗传咨询可评估患病风险。 5.产前诊断：高危孕妇可通过产前诊断技术，如羊水穿刺等，了解胎儿是否患病。 总之，磷酸脂酶过少症的遗传情况较为多样，有家族史的人群应重视遗传咨询和产前诊断，以降低患病风险。
2024-10-08 13:24
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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这是遗传疾病，本病多为常染色体隐性遗传性疾病，少数显性遗传。
2024-10-09 06:10
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