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回答1
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赵骞康 主治医师
天津市职业病防治院
三级
神经内科
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1,原发性(原因不明或特发性尿崩症)尿崩症 约占1/3~1/2不等。通常在儿童起病,很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时,应尽可能地寻找原因,密切随访找不到原发因素的时间越长,原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症患者视上核、室旁核内神经元减少,且在循环中存在下丘脑神经核团的抗体。
2,继发性尿崩症 发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害,包括:嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。
3,遗传性尿崩症 遗传性尿崩症十分少见,可以是单一的遗传性缺陷,也可是didmoad综合征的一部分。
(可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋,又称作wolfram综合征)。
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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中枢性尿崩症分为:先天性中枢性尿崩、获得性中枢性尿崩、遗传性中枢性尿崩症。
2015-09-17 17:11
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