唐氏筛查 21 三体 1:903 临界风险是否正常，要做无创吗
唐氏筛查21三体1:903临界风险正常吗，还需要做无创吗？年龄27.家族没有遗传史
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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查 21 三体 1:903 处于临界风险，不算正常，但也不意味着一定有问题。是否需要做无创 DNA 检测，需综合多方面因素考虑，如孕妇年龄、孕周、其他产检指标等。 1. 风险评估：唐氏筛查的临界风险表明胎儿患 21 三体综合征的可能性相对增加，但并非确诊。 2. 无创 DNA 优势：无创 DNA 检测对 21 三体综合征的准确率较高，能进一步评估风险。 3. 孕周影响：孕周不准确可能影响唐筛结果，若孕周有偏差，也需重新评估。 4. 孕妇年龄：27 岁相对年轻，但年龄仍是风险因素之一。 5. 家族遗传史：虽然家族无遗传史，但不能完全排除胎儿患病风险。 综合考虑，建议咨询专业医生，根据个人具体情况权衡利弊，再决定是否进行无创 DNA 检测。这样能更准确地评估胎儿健康状况，确保生育一个健康的宝宝。
2024-10-09 01:29
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
