胆管囊状扩张症是一种先天性胆道畸形，由多种因素导致，表现多样，治疗方法各异，包括手术和药物治疗等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.病因：胆管壁先天性薄弱、胆管内压力增高、胰胆管合流异常、胆管神经发育不良、遗传因素等。
2.症状：腹部肿块、腹痛、黄疸，可能伴有发热、恶心、呕吐。
3.诊断：通过超声、CT、磁共振胆胰管造影等检查确诊。
4.并发症：胆管炎、胆结石、肝硬化、囊肿破裂、癌变等。
5.治疗：以手术为主，如胆管囊肿切除、胆肠吻合术等，术后可能使用抗生素预防感染，如头孢呋辛、阿莫西林、左氧氟沙星。
胆管囊状扩张症需早诊断、早治疗，以改善预后。患者应选择正规医院就诊。

胆总管囊状扩张症(choledochal cyst)是一种先天性胆管发育异常的外科疾病。儿童时期即可通过B超、CT、MRCP等检查明确诊断，成人发病率约在2%[1]。本病亚洲多发，尤其日 本多见;男女发病比例为1:3-5。临床表现主要为腹痛，发热，黄疸为主要表现，典型三联征少见。根据Todani分型可以本病分为五型。本文主要讨论不 同的分型可选择的手术方式以及各种手术方式的优缺点。