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什么是遗传性特发性震颤,如何应对?

震颤

遗传性特发性震颤

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘小民 医师

    中北大学医院

    二级甲等

    内科

    遗传性特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病,具有遗传倾向。主要表现为手部、头部或身体其他部位的不自主震颤。其发病机制尚不明确,可能与遗传、环境等多种因素有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。 1. 遗传因素:家族中有相关病史者患病风险增加。 2. 环境因素:长期接触某些化学物质或处于特定环境可能诱发。 3. 症状表现:震颤多在活动或保持某种姿势时出现,影响日常生活。 4. 诊断方法:通过神经系统检查、影像学检查等综合判断。 5. 治疗方法: 药物治疗:如普萘洛尔、扑米酮、阿罗洛尔等,需遵医嘱使用。 手术治疗:对于药物治疗效果不佳者,可考虑深部脑刺激术。 康复训练:如放松训练、平衡训练等,有助于改善症状。 遗传性特发性震颤虽会给生活带来一定困扰,但通过规范的诊断和治疗,多数患者症状可得到有效控制。患者应保持积极心态,定期复查,遵循医生建议进行治疗和康复。

    2024-10-09 08:10
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