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先天性肥厚性幽门狭窄病是否具有遗传性?

先天性肥厚性幽门狭窄病是否具有遗传性?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    钟选芳 主任医师

    惠州市第一人民医院

    三级甲等

    消化内科

    先天性肥厚性幽门狭窄病的发病与遗传、神经功能、激素水平、幽门肌层发育、环境等因素有关。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
    1.遗传:部分病例有家族聚集现象,可能与遗传基因相关。
    2.神经功能:神经调节异常可能影响幽门肌肉功能。
    3.激素水平:如胃泌素等激素分泌异常可能参与发病。
    4.幽门肌层发育:幽门肌层过度肥厚可导致狭窄。
    5.环境:孕期母体的健康状况、感染等环境因素也可能有影响。
    总之,先天性肥厚性幽门狭窄病的病因较为复杂,遗传因素只是其中之一。

    2015-09-24 18:58
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邓高里 / 主任医师

擅长:擅长肛门部位、结、直肠良恶性肿瘤的诊断与治疗经验丰富

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郑卫华 / 主任医师

擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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郑佳冰

郑佳冰 / 副主任医师

擅长:擅长于各类脾胃病、消化病疑难杂症的诊治及亚健康的调理与保健

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