原发性骨髓纤维化症应如何应对？_即问即答

即问即答

原发性骨髓纤维化症应如何应对？

2024-10-08 10:51 点击扫描二维码更精彩

疾病：骨髓纤维化

问题：

请问原发性骨髓纤维化症怎么办？

回答1
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尹君医师

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原发性骨髓纤维化症是一种骨髓增殖性肿瘤，病因尚不明确。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。常见症状有贫血、脾大、乏力等。治疗时需综合考虑患者病情、身体状况等。 1.疾病介绍：这是一种慢性骨髓增殖性疾病，骨髓逐渐被纤维组织替代，影响正常造血功能。 2.症状表现：贫血可导致头晕、乏力；脾大可能引起左上腹疼痛、腹胀；还可能有发热、盗汗、体重减轻等。 3.检查方法：包括血常规、骨髓穿刺和活检、基因检测等，有助于明确诊断和评估病情。 4.药物治疗：可使用芦可替尼、羟基脲、干扰素等，需遵医嘱用药。 5.手术治疗：脾切除适用于巨脾且有明显压迫症状或出现脾梗死等情况。 6.支持治疗：贫血严重时输血，感染时使用抗生素。原发性骨髓纤维化症的治疗需要个体化，患者应在医生指导下选择合适的治疗方案，并定期复查。
2024-10-09 05:26

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什么是骨髓纤维化? 　　骨髓纤维化(myelofibrosis，MF)是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病，是骨髓中生成正常血细胞的前体细胞被纤维组织取代，引起异形红细胞生成、贫血和脾肿大的一种疾病。本病属少见疾病，发病率约0.2/10万-2/10万入口。发病年龄多在50～70岁之间，男女均可发病。由于一般进展缓慢，病人通常可存活10年或更久。偶尔本病也可进展迅速，称作恶性骨髓纤维化或急性骨髓纤维化，属于白血病中的一种。查看全文»

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