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回答1
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邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
内分泌科
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腺垂体功能减退症有一定遗传性，其遗传机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预防措施等值得关注。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2015-09-21 15:46
1.遗传机制：腺垂体胚胎发育中，同源框转录因子突变可致激素异常。
2.症状表现：包括乏力、畏寒、闭经、性功能减退等。
3.诊断方法：通过激素测定、影像学检查等综合判断。
4.治疗手段：补充相应缺乏的激素，如甲状腺激素、肾上腺皮质激素等。
5.预防措施：做好婚检、产检，避免接触有害因素。
总之，腺垂体功能减退症虽有遗传可能，但通过科学诊断和治疗，可有效控制病情。
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就医问药
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什么是垂体功能减退症? 垂体和下丘脑的多种病损可累及垂体的内分泌功能，当垂体的全部或绝大部分被毁坏后，可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现，主要累及的腺体为性腺、甲状腺及肾上腺皮质，临床上称为腺垂体功能减退症。亦称希恩综合征。本病多见于女性，与产后出血所致垂体缺血性坏死有关。多发生于成年人(如儿童期发病即为垂体性矮小征)，发病年龄以20~40岁最多见。 查看全文»
