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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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病因尚不清楚。部分病例可为常染色体显性或隐性遗传,多数学者认为系因IgA遗传基因缺失所致,部分患者呈现染色体14q32基因缺失。合成IgA的B细胞的成熟受阻于分化的早期阶段,IgA浆细胞减少.IgA的合成和分泌不足。影响B细胞的分化的可能原因为: ①缺乏B细胞分化所需的必要因子; ②特异性IgACD4细胞缺乏或功能低下; ③特异性IgACD8细胞功能亢进,导致IgA系统处于抑制状态。
2015-10-08 16:36
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好,只缺乏血清IgA(<0.05g/L)和分泌型IgA,是常见的原发性免疫缺陷病。病因尚不清楚。部分病例可为常染色体显性或隐性遗传,多数学者认为系因IgA遗传基因缺失所致,部分患者呈现染色体4q32基因缺失。
2015-09-26 14:19
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