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回答1
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赵骞康 主治医师
天津市职业病防治院
三级
神经内科
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糖原贮积病主要表现为肝大、低血糖，包括Ⅰa型（葡萄糖-6-磷酸酶缺乏）及更罕见的Ⅰb型（G-6-P微粒体转移酶缺乏）、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色体与常染色体隐性遗传的磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障碍性糖原贮积病主要表现为肌肉萎缩、肌张力低下、运动障碍，包括Ⅴ型、Ⅶ型，磷酸甘油变位酶缺乏和LDHM亚单位缺乏另有Ⅱ型、Ⅳ型等。
2015-09-26 20:16
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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你好，x连锁性遗传SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。采用IVIG替代疗法，磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方新诺明)预防卡氏肺囊虫肺炎。患者应到医院进行诊断，在医生的指导下对症下药。
2015-09-26 19:58
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