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回答1
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程喜平 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
皮肤科
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症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。
2015-09-22 19:29
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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由于缺乏黑素保护，皮肤易于发生急性和慢性日光损害，易发生鳞癌、基底细胞癌。
2015-09-22 19:40
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就医问药
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什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病，属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界，发病率约为1/10 000～1/20000。分为若干类型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅，且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。③黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。④眼向化病：皮肤是正常的，但眼白化。⑤低色素综合征：包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下，白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»
