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回答1
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谭全达 副主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
血透科
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红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传性疾病，由基因异常导致，有多种生化变异型。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防等方面需了解。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2015-09-24 14:09
1.发病机制：编码G-6-PD氨基酸序列的基因异常，导致酶结构和功能改变。
2.症状表现：可出现溶血性贫血，如黄疸、乏力等，诱因包括感染、药物等。
3.诊断方法：通过实验室检查，如高铁血红蛋白还原试验等确诊。
4.治疗措施：避免诱因，急性溶血时输血治疗。
5.预防要点：避免食用蚕豆，谨慎使用某些药物。
总之，红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传所致，患者需注意预防和及时诊治。
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