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回答1
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汤钊猷 主任医师
复旦大学附属中山医院
三级甲等
肝肿瘤外科
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原发性肝肉瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤,起源于肝脏的间叶组织。其发病原因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素有关。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
2015-09-23 22:11
1.病因:遗传因素可能在发病中起一定作用,部分患者存在特定基因突变。
2.症状:早期可能无明显症状,随着病情进展,会出现右上腹疼痛、腹胀、腹部肿块、乏力、消瘦等。
3.诊断:通过影像学检查,如超声、CT、磁共振成像等,以及病理活检来确诊。
4.治疗:主要包括手术切除、放疗、化疗等。
5.预后:总体预后较差,早期诊断和治疗有助于提高生存率。
原发性肝肉瘤较为少见且恶性程度高,早发现、早诊断、早治疗至关重要。
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王印杰 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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肝脏原发性肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性。瘤体呈椭球形或不规则形,质软,体积往往至较大时才被发现。瘤体切面呈灰黄色或灰白色,常见坏死区域,坏死区易软化、易碎。瘤体周围组织受压,可形成不完整的薄层假包膜,分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜。
2015-09-23 21:47
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