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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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遗传性特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，具有遗传倾向。其发病机制复杂，症状表现多样，治疗方法也因人而异。主要包括遗传因素、神经递质失衡、环境影响、小脑功能异常、年龄因素等。 1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族中有患病者，后代患病风险增加。 2.神经递质失衡：如多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质的异常，影响神经系统功能。 3.环境影响：长期接触某些化学物质、重金属等，可能增加发病几率。 4.小脑功能异常：小脑的神经通路受损，导致动作协调性变差，出现震颤。 5.年龄因素：随着年龄增长，神经系统逐渐退变，发病可能性增大。 总之，遗传性特发性震颤是一种复杂的疾病，需要综合考虑多种因素。患者应及时就医，通过药物治疗、手术治疗等方法控制症状，提高生活质量。
2024-10-08 23:42
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