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回答1
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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病。就诊科室通常为呼吸内科。常见症状有呼吸困难、干咳、乏力等。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复训练等。 1.疾病介绍：特发性肺纤维化是一种原因不明的间质性肺疾病，主要表现为肺间质的炎症和纤维化，导致肺功能逐渐下降。 2.症状表现：患者会出现进行性加重的呼吸困难，尤其是活动后明显，还常伴有干咳、乏力、消瘦等。 3.诊断方法：通过胸部高分辨率 CT、肺功能检查、血液检查、支气管肺泡灌洗等综合判断。 4.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，可延缓疾病进展。 5.非药物治疗：包括长期氧疗以改善缺氧，肺康复训练增强呼吸功能。 6.病情监测：定期复查肺功能、胸部 CT 等，评估病情变化。 特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病，需要及时诊断和治疗。患者应到正规医院的呼吸内科就诊，遵循医生的建议进行规范治疗，并注意日常生活中的护理。
2024-10-08 13:21
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，特发性肺纤维化应看呼吸内科
2024-10-08 17:44
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
