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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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特发性肺纤维化的诊断需要综合多种因素,包括临床表现、影像学检查、肺功能检查、血液检查、组织病理学检查等。 1.临床表现:患者多有进行性加重的呼吸困难、干咳等症状,尤其是活动后呼吸困难明显。 2.影像学检查:高分辨率 CT(HRCT)是重要的诊断手段,常显示双肺基底部、周边部的网格状、蜂窝状阴影。 3.肺功能检查:表现为限制性通气功能障碍和弥散功能降低。 4.血液检查:部分患者血中肿瘤标志物、自身抗体等可能异常。 5.组织病理学检查:经支气管镜肺活检或外科肺活检获取组织进行病理分析,有助于明确诊断。 总之,特发性肺纤维化的诊断需要综合多方面的检查结果,并排除其他可能导致类似症状和影像学表现的疾病。
2024-10-08 12:51
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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你好,特发性肺纤维化的诊断根据典型临床表现和上述检查,IPF诊断能够成立,核心问题是排除其它间质性肺病包括原因已明或不明者,“特发性”或“隐原性”均用以表示原因不明,但不 是所有原因不明和表现有肺纤维化的疾病都是IPF,如结节病,IPF是一个特定的疾病整体,虽然有可能它并不是一个均质单一的疾病,所以肺活检对IPF的 诊断是必要的,但在不能接(耐)受创伤性检查者,只要有证据排除其它间质性肺病,建立IPF临床诊断亦是能够接受的。
2024-10-09 04:50
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»