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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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特发性肺纤维化一般不首选手术治疗，而是综合考虑多种因素，如病情严重程度、患者身体状况、药物治疗效果等。手术通常不是常规的治疗手段，X1、X2、X3、X4、X5等。 1.X1：特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特点是肺组织逐渐纤维化，导致肺功能下降。 2.X2：病情较轻时，药物治疗如吡非尼酮、尼达尼布等可以延缓疾病进展。 3.X3：若病情严重，肺移植可能是一种选择，但手术风险高，且需要严格评估患者是否适合。 4.X4：患者的身体状况也是决定治疗方案的重要因素，如合并其他严重疾病可能不适合手术。 5.X5：药物治疗效果不佳，且病情持续恶化，才会考虑手术，但手术并非对所有患者都有效。 总之，特发性肺纤维化的治疗需综合评估，手术并非普遍适用，患者应在医生指导下选择合适的治疗方案。
2024-10-08 18:56
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好，特发性肺纤维化最佳治疗尚存在争议。治疗的目的主要是消除或抑制炎症成分。少数研究认为纤维化过程可逆转，但尚缺乏足够的证据。建议用激素加硫唑嘌呤或环磷酰胺，用于预期可能效果较好的病人。
2024-10-08 19:25
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
