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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,病因不明。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复、肺移植等。患者应注意休息,避免感染,定期复查。 1. 疾病介绍:特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性间质性肺疾病,主要表现为进行性呼吸困难、干咳等。其病理特征是肺间质的炎症和纤维化。 2. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、抗纤维化药物等,这些药物可以延缓疾病进展,但需遵医嘱使用。 3. 氧疗:对于缺氧的患者,氧疗可以改善呼吸困难症状,提高生活质量。 4. 肺康复:包括呼吸训练、运动锻炼等,有助于增强肺功能和身体耐力。 5. 肺移植:对于病情严重、药物治疗无效的患者,肺移植是一种可行的治疗选择。 6. 日常注意:患者要戒烟,避免接触粉尘、化学物质等有害因素,预防呼吸道感染。 特发性肺纤维化目前尚无法根治,但通过综合治疗和自我管理,可以有效控制病情,提高生活质量。患者应保持积极的心态,配合医生治疗,定期复查。
2024-10-08 13:25
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,特发性肺纤维化吸氧可减轻运动所致的低氧血症,提高运动能力。口服可待因和其他镇咳药对有些病人可能有用,也可用于咳嗽复发的病人。像所有慢性肺疾病的病人一样,可定期口服肺炎疫苗和流感疫苗。
2024-10-08 19:19
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»