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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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特发性肺纤维化不具有传染性。它是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，主要影响肺间质。其发病机制复杂，与遗传、环境、免疫等多种因素相关。 1. 遗传因素：部分患者存在遗传基因突变，如端粒酶相关基因突变等。 2. 环境因素：长期暴露于金属粉尘、木材粉尘、有机粉尘，以及吸烟、病毒感染等环境因素可能增加患病风险。 3. 免疫因素：自身免疫性疾病可能导致免疫系统异常，进而引发特发性肺纤维化。 4. 胃食管反流：胃酸反流进入呼吸道，反复刺激可导致肺组织损伤。 5. 衰老：随着年龄增长，肺组织修复能力下降，易发生纤维化改变。 总之，特发性肺纤维化是一种自身的肺部疾病，不会传染给他人。但一旦确诊，应及时在正规医院接受规范治疗，以延缓病情进展，提高生活质量。
2024-10-08 12:46
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回答2
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范增军 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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肺纤维化不传染的,这个病治疗起来比较麻烦,需要配合医生治疗.建议您及时到正规医院,在有经验医生的指导下选择合适你的检查方法后,及时检查及早治疗,避免延误病情.
2024-10-08 12:46
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好，特发性肺纤维化并无传染性。其是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关
2024-10-09 05:21
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
