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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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囊状肺纤维化是一种罕见的遗传性肺部疾病，主要影响呼吸系统。患者就诊时，通常应选择呼吸内科。就诊科室的选择基于疾病的特点、症状以及专业的诊断和治疗需求，包括评估肺功能、进行相关检查等。 1. 疾病特点：囊状肺纤维化会导致肺部黏液分泌过多、气道阻塞和反复感染。 2. 症状表现：常见症状有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难、体重减轻等。 3. 检查方法：可能需要进行肺功能检查、胸部 X 光或 CT 检查、基因检测等。 4. 治疗手段：包括药物治疗，如氨溴索、沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸等，以促进痰液排出、缓解气道痉挛；严重时可能需要肺移植。 5. 日常护理：患者要注意休息，避免劳累和呼吸道感染，保持室内空气清新。 总之，囊状肺纤维化患者应及时到正规医院的呼吸内科就诊，以便获得准确的诊断和有效的治疗，提高生活质量。
2024-10-09 03:36
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
