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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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囊状肺纤维化不具有传染性。这是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的。其发病机制复杂，涉及多种细胞和分子的异常。目前治疗方法有限，但通过综合治疗可改善症状、提高生活质量。 1.疾病原理：囊状肺纤维化是由于基因突变，导致上皮细胞的离子转运功能障碍，黏液分泌增多，引起气道阻塞和反复感染。 2.症状表现：常见症状有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难，还可能伴有体重减轻、乏力等。 3.诊断方法：通过肺功能检查、胸部高分辨率 CT 扫描、基因检测等来明确诊断。 4.治疗手段：包括药物治疗，如依伐卡托、鲁玛卡托等；呼吸康复治疗；营养支持；肺移植等。 5.日常护理：患者要避免感染，注意休息，合理饮食，保持良好的心态。 总之，囊状肺纤维化虽无法传染，但对患者健康影响较大。患者需积极配合治疗，做好日常护理，以延缓病情进展。
2024-10-08 14:29
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
