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蚕豆病是怎样一种疾病?

蚕豆病是怎样一种疾病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王优 主任医师

    广东医科大学附属医院

    三级甲等

    儿童医学中心

    蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,由基因突变引起,表现为食用蚕豆后发病,涉及红细胞破坏、贫血等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
    1.病因:基因突变导致红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。
    2.症状:面色苍白、头晕、乏力、黄疸、尿色加深。
    3.诱发因素:食用蚕豆、接触樟脑丸、感染、某些药物。
    4.诊断:通过血常规、红细胞G-6-PD活性测定等。
    5.治疗:停止诱因、输血、纠正酸中毒、使用糖皮质激素。
    蚕豆病患者需注意避免诱因,定期检查,出现症状及时就医。

    2015-09-10 17:09
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赖兴兵

赖兴兵 / 主任医师

擅长:多动症、抽动症、学习障碍、厌学、注意力缺陷、遗尿、癫痫、自闭症、语言发育迟缓、语言障碍、智力低下、精神发育迟缓、矮小症、肥胖症、性早熟、小儿脑瘫、脑发育不良等儿童常见疑难慢性疾病。

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李辉

李辉 / 主任医师

擅长:青少年儿童矮小症、性早熟、遗传性矮小、特发性矮小、需求性增高等。

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蔡晓竹

蔡晓竹 / 主任医师

擅长:多动症、学习困难、注意力缺陷、感统失调、抽动症、智力发育落后、儿童心理。

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