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回答1
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储永良 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿血液科
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嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X.嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺.这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%.黑人本症极少见.嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨,脊柱和长管骨.男女发生率比2：1.Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常见于3岁以下的儿童,迅速致命.占所有郎罕氏细胞增多症的10%.Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式,多见于老年患者.HSC三联征是指尿崩症,突眼症和颅骨病损.嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病.
2015-09-12 15:35
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网友 匿名追问：2018-05-05 16:47
医生你好，我的女儿得了嗜酸性肉芽肿，在右额上，已经做了手术。回来不到十天，寰椎又长起。现在已经发展到要输血的地步，这个病'要怎么治？
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申兰阔医生对该追问进行回答：2018-05-07 20:10
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申兰阔 医师
广东省中医院
三级甲等
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寰椎又长起。现在已经发展到要输血的地步，这个只能维持治疗。如果很大的情况下需要再次手术治疗。很难根治。
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网友 匿名追问：2019-08-21 10:48
6年前患嗜酸性肉芽肿，做过手术，三年后又复发，右面颊肿大，吃强的松半个月未见明显好转，我该怎么办？
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奚志丁医生对该追问进行回答：2019-08-22 05:43
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奚志丁 主治医师
广东省中医院
三级甲等
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你好，根据您所说的这个情况，最好是去医院再次检查，然后选择正确的治疗方法的
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追问是开放提问，不一定是原来医师回答
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