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回答1
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董培 副主任医师
中山大学肿瘤防治中心
三级甲等
泌尿外科
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您好!尿道缺如及先天性尿道闭锁其真正原因不详,可能是胚胎时期尿道的上皮组织未及时反叠于尿道内。阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍,也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成尿道膜样闭锁。尿道闭锁可呈完全性,部分性及膜状,完全闭锁者尿道呈一索状,部分闭锁发生在阴茎头部或阴茎部尿道,膜状闭锁者,男性常发生尿道外口或后尿道,女性多发生于尿道外口。
2015-10-13 13:23
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