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如何诊断遗传性球形细胞增多症

遗传性球形细胞增多症的诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    遗传性球形细胞增多症的诊断,主要依据临床表现、实验室检查、家族史、红细胞形态及渗透脆性试验等。 1. 临床表现:常有贫血、黄疸、脾大等症状。贫血多为轻至中度,黄疸在新生儿期后间歇出现,脾大明显。 2. 实验室检查:血常规显示红细胞计数减少、血红蛋白降低、网织红细胞增多。血涂片可见球形红细胞增多。 3. 家族史:询问家族中是否有类似疾病患者。 4. 红细胞形态:球形红细胞增多,直径变小,厚度增加。 5. 渗透脆性试验:红细胞渗透脆性增加。 综合以上各项检查结果,结合患者的临床表现和家族史,可对遗传性球形细胞增多症做出明确诊断。若怀疑有此疾病,应及时到正规医院就诊。

    2024-10-08 02:24
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擅长:先天性心脏病、先天性肺动脉瓣狭窄、心律失常、冠心病

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李勇 / 副主任医师

擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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李邦良 / 主治医师

擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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