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回答1
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陈毅荣 主治医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
创伤骨科
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骨髓增生性全血细胞减少症的症状表现：自身免疫性全血细胞减少症1.贫血、出血、感染发热。2.网织红细胞正常或轻度增高。3.骨髓象增生活跃，红系增生，粒系、巨核系基本正常，无明显病态造血。4.血清自身抗体：ANA、RF等可阳性但效价低，无dsDNA、SS-A、SS-B、Sm等特异性较强的抗体。5.常规骨髓增生性全血细胞减少症可阴性，骨髓DAT可阳性或阴性。有抗血小板和抗中性粒细胞抗体。6.免疫球蛋白正常或多克隆增高。7.CD55/CD59表达正常。8.淋巴细胞分析：B细胞增多功能亢进，CD4/CD8比值增高，Th2细胞活性增强，CD4/CD8双阴性T细胞不多。9.免疫抑制治疗疗效尚好。10.随访有的特发性可转为风湿病、LPD、AA、MDS、PNH。11.继发于风湿免疾病如SLE、SS或LPD等为继发性。
2015-07-29 15:59
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病，临床表现以贫血为主，可兼有感染或出血，骨髓内细胞增生，常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血，导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少，具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭，发病率各家报告不一，高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万～12/10万，有上升趋势，平均发病年龄为60~75岁，50岁以上的病例占50%～70%，小儿较少见，约3%～17%儿童AL先有MDS，男女之比为2：1，30%～60%MDS转化为白血病。 查看全文»
