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继发性系统性淀粉样变如何有效治疗

淀粉样变性

继发性系统性淀粉样变的治疗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    继发性系统性淀粉样变是一种由于长期慢性疾病导致蛋白质异常沉积的疾病。治疗方法包括针对原发病治疗、药物治疗、免疫调节治疗、血浆置换及支持治疗等。 1. 原发病治疗:积极治疗慢性感染、自身免疫性疾病等基础病,如控制类风湿关节炎的病情进展。 2. 药物治疗:使用秋水仙碱、美法仑、泼尼松等药物,抑制淀粉样蛋白的合成和沉积。 3. 免疫调节治疗:例如使用环磷酰胺等免疫抑制剂,调节免疫系统功能。 4. 血浆置换:清除体内异常的蛋白质,减轻症状。 5. 支持治疗:包括营养支持、对症处理并发症等,如改善贫血、纠正低蛋白血症。 继发性系统性淀粉样变的治疗需要综合多种方法,患者应及时就医,遵循医生建议,积极配合治疗,以改善生活质量和预后。

    2024-10-08 18:05
就医问药

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什么是淀粉样变性?   淀粉样变性(amyloidosis,AL)为单克隆免疫球蛋白(Ig)轻链沉积于脏器和软组织,引起器官功能损害,沉积物对碘和硫酸的颜色反应与淀粉相似,故名。很少为单克隆重链淀粉样变性,有原发与继发之分,原发性AL属浆细胞病,继发性AL其原发病有慢性感染、肿瘤、免疫风湿病、多发性骨髓瘤及其他淋巴浆细胞病。 查看全文»

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